Leia oma järgmine unistuste töö personaalse sobitamisega.uuringud
Kliiniliste uuringute assistent / kliiniline monitor
Roll ja vastutus
Jälgib uuringukohtade vastavust protokollidele, kontrollib allikandmeid ja nõusolekuid, koordineerib uurijatega ning teatab kõrvalekallete või leidude kohta.
Põhitugevused
- Tähelepanu detailidele24% (Job)
- Distsipliin18% (Job)
- Analüütiline mõtlemine16% (Job)
- Suhtlemine14% (Job)
- Uurimisoskused14% (Job)
- Organiseeritus14% (Job)
Mida see sinu jaoks tähendab
- Uurimisoskused – Mõistab uuringuprotokolle, et juhendada uuringukoha meeskondi.
- Tähelepanu detailidele – Kontrollib, et juhtumite aruandlusvormid ja nõusolekud oleksid täielikud.
- Suhtlemine – Selgitab leiud selgelt sponsoritele ja uurijatele.
Tüüpilised ülesanded
- Jälgida kliiniliste uuringute kohti protokolli järgimise ja andmete kvaliteedi osas
- Koolitada uuringukoha personali uuringuprotseduuride osas ja kontrollida allikadokumente
- Teatada leidudest, hallata järeltegevusi ja tagada regulatiivne vastavus
Igapäevane töö
- Koostab jälgimisaruandeid ja suhtleb kõrvalekallete osas
- Jälgib andmete kvaliteeti, ohutust ja protokolli järgimist
- Koordineerib uuringukoha algatuskoosolekuid uurijatega
Soovitatav haridus
Kasulik, kuid mitte kohustuslik
- GCP või GMP sertifikaadid
- Biostatistika või EDC süsteemide koolitus
Alternatiivsed teed
- Kliiniliste andmete koordinaator
- Regulatiivtegevuse spetsialist
- Uuringukoha käivitamise spetsialist
Töökeskkond
- Meeskonna suurus
- Töötab uuringumeeskondade ja uuringukoha koordinaatoritega
- Tüüpilised tööandjad
- CRO-d, farmaatsiaettevõtted, uurimishaiglad
- Kontakt inimestega
- Sageli suhtleb uurijate, koordinaatorite ja sponsoritega
- Stressitase
- Mõõdukas kuni kõrge, kaasnevad reisid ja pingelised tähtajad
- Tööaeg
- Väliskülastused ja kaugjälgimine reisipõhise graafikuga
Sisenemine ja areng
Levinud alustasemed
- Kliiniliste uuringute assistent
- CRA praktikant
Järgmised karjäärisammud
- Vanem CRA
- Kliinilise projekti juht