Löydä seuraava unelmatyösi henkilökohtaisella mätsäyksellä.tutkimus
Clinical Research Associate / Kliininen Monitori
Rooli ja vastuut
Valvoo tutkimuspaikkojen protokollan noudattamista, tarkistaa lähdetiedot ja suostumukset, koordinoi tutkijoiden kanssa ja raportoi poikkeamat tai havainnot.
Keskeiset vahvuudet
- Tarkkuus24% (Job)
- Kurinalaisuus18% (Job)
- Analyyttinen ajattelu16% (Job)
- Viestintä14% (Job)
- Tutkimustaidot14% (Job)
- Järjestelmällisyys14% (Job)
Mitä tämä tarkoittaa sinulle
- Tarkkuus – Varmistaa, että tapausraportointilomakkeet ja suostumukset ovat täydellisiä.
- Tutkimustaidot – Ymmärtää tutkimusprotokollat ohjatakseen tutkimuspaikkojen tiimejä.
- Viestintä – Selittää havainnot selkeästi sponsoreille ja tutkijoille.
Tyypilliset tehtävät
- Raportoi havainnot, hoitaa jatkotoimet ja varmistaa säädösten noudattamisen
- Valvoo kliinisten tutkimuspaikkojen protokollan noudattamista ja tietojen laatua
- Kouluttaa tutkimuspaikkojen henkilökuntaa tutkimusmenettelyissä ja tarkistaa lähdedokumentit
Päivittäinen työ
- Valvoo tietojen laatua, turvallisuutta ja protokollan noudattamista
- Koordinoi tutkimuspaikkojen aloituskokoukset tutkijoiden kanssa
- Kirjoittaa valvontaraportteja ja kommunikoi poikkeamista
Suositeltu koulutus
Hyödyllinen mutta ei pakollinen
- GCP- tai GMP-sertifikaatit
- Koulutus biostatistiikassa tai EDC-järjestelmissä
Vaihtoehtoiset polut
- Regulatory Affairs Associate
- Site Start-Up Specialist
- Clinical Data Coordinator
Työympäristö
- Tiimin koko
- Työskentelee tutkimusryhmien ja tutkimuspaikkojen koordinaattoreiden kanssa
- Tyypilliset työnantajat
- CRO:t, lääkeyritykset, tutkimussairaalat
- Ihmiskontaktit
- Usein yhteydessä tutkijoihin, koordinaattoreihin ja sponsoreihin
- Stressitaso
- Kohtalainen tai korkea matkustamisen ja tiukkojen aikataulujen vuoksi
- Työajat
- Kenttävierailut ja etävalvonta matkustusrytmin mukaan
Aloitus ja kehittyminen
Yleiset aloitusroolit
- CRA Trainee
- Clinical Trial Assistant
Seuraavat uravaiheet
- Senior CRA
- Clinical Project Manager