Finndu næsta draumastarf þitt með persónulegri pöruun.rannsóknir
Clinical Research Associate / Klínísk eftirlitsmaður
Hlutverk og ábyrgð
Yfirvakar að staðir fylgi verklagsreglum, staðfestir upprunaleg gögn og samþykki, samræmir við rannsóknaraðila og skilar skýrslum um frávik eða niðurstöður.
Lykilstyrkleikar
- Nákvæmni24% (Job)
- Agi18% (Job)
- Greiningarhugsun16% (Job)
- Samskipti14% (Job)
- Rannsóknarhæfni14% (Job)
- Skipulag14% (Job)
Hvað þýðir þetta fyrir þig
- Nákvæmni – Staðfestir að skýrslur og samþykki séu fullkomin.
- Samskipti – Útskýrir niðurstöður skýrt fyrir styrktaraðila og rannsóknaraðila.
- Rannsóknarhæfni – Skilur rannsóknarreglur til að leiðbeina teymum staða.
Dæmigerð verkefni
- Eftirlit með klínískum rannsóknarstöðum til að tryggja að verklagsreglur séu virtar og gæði gagna séu góð
- Þjálfa starfsfólk staða í rannsóknaraðferðum og staðfesta upprunaleg skjöl
- Skila niðurstöðum, fylgja eftir og tryggja reglugerðarlega samræmi
Daglegt starf
- Eftirlit með gæðum gagna, öryggi og verklagsreglum
- Skrifar eftirlitsgreinar og miðlar frávikum
- Samræmir upphafsfundi með rannsóknaraðilum
Mælt með menntun
Gagnlegt en ekki nauðsynlegt
- GCP eða GMP vottanir
- Þjálfun í líftölfræði eða EDC kerfum
Aðrir leiðir
- Regulatory Affairs Associate
- Site Start-Up Specialist
- Clinical Data Coordinator
Vinnuumhverfi
- Stærð teymis
- Vinnur með rannsóknarteymum og staðstjórum
- Dæmigerðir atvinnurekendur
- CRO, lyfjafyrirtæki, rannsóknarspítalar
- Samskipti við fólk
- Tíð samskipti við rannsóknaraðila, samhæfingaraðila og styrktaraðila
- Streitusvið
- Miðlungs til mikill vegna ferðalaga og þröngra tímamarka
- Vinnutími
- Vettvangsferðir og fjarstýring með ferðatíðni
Inngangur og framþróun
Algengar byrjunarstöður
- CRA Trainee
- Clinical Trial Assistant
Næstu skref á ferlinum
- Senior CRA
- Clinical Project Manager