あなたを理解する求人プラットフォーム
サポート:
[email protected]
•
国
国を選択
アイスランド
アイルランド
アメリカ合衆国
アラブ首長国連邦
イギリス
イタリア
インド
エストニア
オーストラリア
オーストリア
オランダ
カナダ
キプロス
ギリシャ
クロアチア
シンガポール
スイス
スウェーデン
スペイン
スロバキア
スロベニア
チェコ
デンマーク
ドイツ
ニュージーランド
ノルウェー
ハンガリー
フィンランド
ブラジル
フランス
ブルガリア
ベルギー
ポーランド
ポルトガル
マルタ
メキシコ
ラトビア
リトアニア
リヒテンシュタイン
ルーマニア
ルクセンブルク
南アフリカ
日本
⌄
言語
言語を選択
العربية
Български
Čeština
Dansk
Deutsch
Ελληνικά
English
Español
Eesti
Suomi
Français
עברית
हिन्दी
Magyar
Íslenska
Italiano
日本語
한국어
Lietuvių
Latviešu
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Svenska
Türkçe
Українська
中文
⌄
パーソナルマッチングで次の夢の仕事を見つけよう。
ホーム
職種カタログ
適性チェック
←
戻る
科学
製薬科学者
処方設計
医薬品開発
研究
ラボ
臨床
役割と責務
実験計画を立て、有効性と安定性のデータを分析し、規制基準に従って文書化し、部門横断的なチームと協力する。
主要な強み
リサーチ力
28% (Job)
分析的思考
22% (Job)
細部への注意
16% (Job)
技術スキル
16% (Job)
問題解決
12% (Job)
コミュニケーション
6% (Job)
あなたにとって何を意味しますか
リサーチ力
– 規制の厳格さを守りつつ、正確に実験作業を行う。
コミュニケーション
– 研究結果を科学者や関係者と共有する。
分析的思考
– データの有効性と安全性を評価する。
典型的な業務
厳密な文書管理のもとで実験や安定性試験を実施する
医薬品の製剤や送達システムの設計と試験を行う
製造スケールアップ、規制申請、品質レビューに協力する
日常業務
規制およびプロジェクトチーム向けに結果を文書化する
アッセイを実施し、薬理データを解釈する
医薬品の発見や製剤のための実験を設計する
推奨学歴
あると望ましいが必須ではない
GMPまたはGLPトレーニング
安定性または品質設計コース
別の道
規制CMCスペシャリスト
製剤科学者
分析開発科学者
働く環境
チーム規模
品質管理や規制担当者と共に実験室チームで働く
代表的な雇用主
製薬会社、研究所、バイオテクノロジー企業
人との関わり
科学者、品質管理、製造部門と定期的に連携
ストレス度
中程度、申請期限が近づくと増加
勤務時間
実験スケジュールに沿った実験室勤務時間
入り方とキャリア
一般的なエントリーポジション
実験科学者
研究アシスタント
次のキャリアステップ
上級製薬科学者
プロジェクト科学リーダー