Atrodi savu nākamo sapņu darbu ar personīgu saskaņošanu.pētniecība
Kliniskais pētniecības asociētais darbinieks / klīniskais monitors
Loma un pienākumi
Uzrauga vietu atbilstību protokoliem, pārbauda avota datus un piekrišanu, koordinējas ar pētniekiem un ziņo par novirzēm vai atklājumiem.
Galvenās stiprās puses
- Uzmanība detaļām24% (Job)
- Disciplīna18% (Job)
- Analītiskā domāšana16% (Job)
- Komunikācija14% (Job)
- Pētījumu iemaņas14% (Job)
- Organizētība14% (Job)
Ko tas nozīmē tev
- Uzmanība detaļām – Pārbauda, vai gadījumu ziņojumu formas un piekrišanas ir pilnīgas.
- Komunikācija – Skaidri skaidro atklājumus sponsoriem un pētniekiem.
- Pētījumu iemaņas – Izprot pētījumu protokolus, lai vadītu vietnes komandas.
Raksturīgie uzdevumi
- Ziņot par atklājumiem, pārvaldīt turpmākās darbības un nodrošināt atbilstību regulējumam
- Uzraudzīt klīnisko pētījumu vietas attiecībā uz protokola ievērošanu un datu kvalitāti
- Apmācīt vietnes personālu par pētījuma procedūrām un pārbaudīt avota dokumentus
Ikdienas darbs
- Uzrauga datu kvalitāti, drošību un protokola ievērošanu
- Koordinē vietnes uzsākšanas sanāksmes ar pētniekiem
- Raksta uzraudzības ziņojumus un komunicē par novirzēm
Ieteicamā izglītība
Noderīgi, bet ne obligāti
- Biostatistikas vai EDC sistēmu apmācība
- GCP vai GMP sertifikāti
Alternatīvi ceļi
- Vietnes uzsākšanas speciālists
- Regulatīvās lietas speciālists
- Klīnisko datu koordinators
Darba vide
- Komandas lielums
- Strādā ar pētījumu komandām un vietnes koordinatoriem
- Tipiski darba devēji
- CRO, farmācijas uzņēmumi, pētniecības slimnīcas
- Saskarsme ar cilvēkiem
- Bieža saskarsme ar pētniekiem, koordinatoriem un sponsoriem
- Stressa līmenis
- Vidēji liels līdz liels, ņemot vērā ceļojumus un stingrus termiņus
- Darba laiks
- Lauka apmeklējumi un attālināta uzraudzība ar ceļojumu grafiku
Iesākums un izaugsme
Ierastas sākuma lomas
- Klīnisko pētījumu asistents
- CRA praktikants
Nākamie karjeras soļi
- Klīniskā projekta vadītājs
- Vecākais CRA