Finn din neste drømmejobb med personlig matching.forskning
Clinical Research Associate / Klinisk Monitor
Rolle og ansvar
Overvåker sites etterlevelse av protokoller, verifiserer kildedata og samtykke, koordinerer med forskere og rapporterer avvik eller funn.
Nøkkelstyrker
- Detaljfokus24% (Job)
- Disiplin18% (Job)
- Analytisk tenkning16% (Job)
- Kommunikasjon14% (Job)
- Forskningsferdigheter14% (Job)
- Organisering14% (Job)
Hva dette betyr for deg
- Detaljfokus – Verifiserer at case report forms og samtykker er komplette.
- Forskningsferdigheter – Forstår studieprotokoller for å veilede site-team.
- Kommunikasjon – Forklarer funn tydelig til sponsorer og forskere.
Typiske oppgaver
- Rapportere funn, håndtere oppfølging og sikre regulatorisk overholdelse
- Trene site-personell i studieprosedyrer og verifisere kildedokumenter
- Overvåke kliniske studieplasser for protokolloverholdelse og datakvalitet
Daglig arbeid
- Skriver overvåkningsrapporter og kommuniserer avvik
- Overvåker datakvalitet, sikkerhet og protokolloverholdelse
- Koordinerer oppstartsmøter med forskere
Anbefalt utdanning
Nyttig, men ikke obligatorisk
- GCP- eller GMP-sertifiseringer
- Opplæring i biostatistikk eller EDC-systemer
Alternative veier
- Regulatory Affairs Associate
- Site Start-Up Specialist
- Clinical Data Coordinator
Arbeidsmiljø
- Teamstørrelse
- Jobber med studieteam og site-koordinatorer
- Typiske arbeidsgivere
- CRO-er, legemiddelfirmaer, forskningssykehus
- Kontakt med mennesker
- Hyppig kontakt med forskere, koordinatorer og sponsorer
- Stressnivå
- Moderat til høyt med reisevirksomhet og stramme tidsfrister
- Arbeidstid
- Feltbesøk og fjernovervåking med reisebasert rytme
Inngang og utvikling
Vanlige inngangsroller
- CRA Trainee
- Clinical Trial Assistant
Neste karrieresteg
- Senior CRA
- Clinical Project Manager